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医疗器→械独立软件与软件组件介绍
国家药监ζ 局 国家卫生健康委关于发布《医疗器械临床◥试验质量管理规范》的公告(2022年第28号)
国家药监局关于实施《医〓疗器械临床试验质量管理规范∏ㄨ》有关事□项的通告(2022年第21号)
国家▂药监局关于调整《医疗器○械分类目录》部分内』容的公告(2022年第30号)
国家药监局关▲于发布禁止委托生产医疗器械目录的通■告(2022年第17号)
国家药Ψ 监局关于发布医疗器械≡委托生产质量协议编制指】南的通告(2022年第20号)
国家药监局关↓于调整《医疗器〓械分类目录◣》部分】内容的公告(2022年第25号)
医疗器∩械生产监督管理办法
医疗器械经营监督管理◥办法
医疗器械监督管理条¤例(739号)
国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册▓质量管理体系核查工作程序的通知 药∮监综械注〔2022〕13号
国家药监局关于发布YY 9706.274-2022《医用电气设备 第 2-74 部分:呼吸湿№化设备的基本安全和基本性能专用要求》等3项医疗器械行业标准╱的公告(2022年第6号)
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