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  • <tr id='8aHbNx'><strong id='8aHbNx'></strong><small id='8aHbNx'></small><button id='8aHbNx'></button><li id='8aHbNx'><noscript id='8aHbNx'><big id='8aHbNx'></big><dt id='8aHbNx'></dt></noscript></li></tr><ol id='8aHbNx'><option id='8aHbNx'><table id='8aHbNx'><blockquote id='8aHbNx'><tbody id='8aHbNx'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='8aHbNx'></u><kbd id='8aHbNx'><kbd id='8aHbNx'></kbd></kbd>
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                部令局令指导文件国际法规政策解读
            
                
            
                
                
                
                    
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                                国◥家药监局 国家卫生健◢康委关于发布《医疗ξ器械临床试验质量管理规范》的公告（2022年第28号）
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                国╳家药监局关于实施《医疗器械临床试验质量管理规范》有ζ　关事项的通告（2022年第21号）
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                国家药「监局关于调整♂《医疗器械分类目录》部分︾内容的公告（2022年第30号）
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                国家药☆监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告（2022年第17号)
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                国家药★监局关于发布①医疗器械委托生产质量协议编』制指南的通告（2022年第20号）
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                国家药监√局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的∏公告（2022年第25号）
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                医疗器械生产监督管理Ψ 办法
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                医疗器械经营监督管△理办法
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                医疗器械监〖督管理条例（739号）
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                国家↓药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册々质量管理体系核查工作程序的〖通知 药○监综械注〔2022〕13号
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                国家药监※局关于发布YY 9706.274-2022《医用电ㄨ气设备 第 2-74 部分：呼吸湿◥化设备的基本安全和基本性能专■用要求》等3项医疗器械行业标准的公告（2022年第6号）
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                国家药监局关于发布◎第一类医疗器械产品目录的公告（2021年第158号）
                                
                
                            
                
                        
                
                
                
            
                
        
                



        
        
                
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