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                部令局令指导文件国际法规政策解读
            
                
            
                
                
                
                    
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                                贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事ㄨ项的公告
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                八部委发布医美专项整治方案 “四严”净化医美▅市场
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                关于公开征求《医疗器械电子注册证格式（征求意见】稿）》等11个版式文件格式标准意见的通知
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                体外诊断试剂↑分类规则（征求意↑见稿）
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                国家药『监局连发10份征求意见稿，4份涉及体外诊︽断
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                国家药监局就13种二类器械免于经ξ　营备案征求意见！
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                【NMPA】医疗器械注册申报资料及体外诊断试剂注册申报要求征求意见中
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                医疗器械生物学评ㄨ价推荐性国家标准项目立项征求意见2份
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                北♂京药监取消境内第一类医疗器械产品备案有关规定意见征求中
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                广东↓医保局：913类耗材重点』监控（附目录）
                                
                
                            
                
                        
                
                            
                
                                我国首个3D打印人工全膝关节系卐统获批，骨科精准诊疗时代来了
                                
                


                
                            
                
                        
                
                            
                
                                1月1日起首批实施医疗器械唯一标识的产品注册时必须提交UDI信息
                                
                
                            
                
                        
                
                
                
            
                
        
                



        
        
                
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