为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管≡理总局令第47号），国家药●监局组织制定了免于临床评价医疗器械目录，现予发布，自2021年10月1日起施行。

　　特此通告。

　　附件：免于临床评价医疗器械目录

　　国家药监局

　　2021年9月16日

国家药品监督管理局2021年第71号通告  附件.docx

本资讯来自国家药监局官网

北京龙惠科技发展有限公司专注于医疗器械注册代理和临床CRO服务。20余年医疗器械的专业背景，技术服务团队涵盖医疗、机械、电子、生物、化学等学科。拥有丰富的专业法ζ规经验和完备的流程体系。致力于为客户提ω　供更加专业化、全方位的一站式服务。