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（一）申请人企业♂法人资格证明文件。

　　（二）产品知识产权情况及证明文件。

　　（三）产品研发过程及结果的综述。

　　（四）产品技术文件，至少应当包ζ　括：
　　       1.产品的预期用途;
　　       2.产品工作原理/作用机理；
　　       3.产品主要技术指标及确定依据，主要□　原材料、关键元器件的指标要求，主要生产工艺※过程及流程图，主要技术指标的检验方法。

　　（五）产品创新的证明性文件，至⌒　少应当包括：
　　     1.信息或者专利检索机构出具的查新报告；
　     　2.核心刊物公开发○表的能够充分说明产品临床应用价值的ㄨ学术论文、专著及文件综述；
　　     3.国内外已上市同类产品应用情况的分析及对比▆（如有）；
　    　 4.产品的创新内容及在临床应用的显著价值。

　　（六）产品安全№风险管理报告。

　　（七）产品说明书（样稿）。

　　（八）其他证明产→品符合本程序第二条的资料。

　　（九）境外申请人应当委托中国境内的↑企业法人作为代理人或者由其在中国境内的办事机构提出申请，并提交以下文件：
　    　1.境外申请⊙人委托代理人或者其在中国境内办事机构办理创新医疗器械特别审批申请的委托书；
　　    2.代理人或者申请人在中国境】内办事机构的承诺书;
　    　3.代理人营业执照或者申请人在中国境内办事机构的机构登记证明。

　　（十）所提交资料真实性的自我保★证声明。
申报资料应当使用中文。原文为外文的，应当有中文译本。